有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C(OOH)2]等，它们各有不同的应用特点。
例如，过氧化苯甲酰BPO通常作为自由基聚合的引发剂和不饱和聚酯的固化剂；过氧化二乙丙苯DCP则可作为交联剂和熔融接枝的引发剂。一般以活性氧含量、活化能、半衰期及分解温度4个指标作为选用的基本依据。
扩展资料：
（图片来源网络，侵删）
氢过氧化物重排反应原理：
氢过氧化物（R-烷基，芳基或氢）可以在一个以重排为主要反应步骤的反应中被质子酸或Lewis酸裂解。这个反应也可以应用于过酸酯，但是不如前面的反应常见。当同时存在烷基和芳基时，芳基的迁移通常占主导地位。
在反应中没有必要真正地制备和分离出氢过氧化物。醇与H2O2以及酸就可以发生这个反应。反应中一级氢过氧化物的烷基发生迁移就提供了一个将醇转化成少一个碳原子的同系醇的方法（RCH2OOH→CH2=O+ROH）。
百度百科-有机过氧化物
在高分子材料领域，有机过氧化物用作自由基聚合的引发剂、接枝反应的引发剂、橡胶和塑料的交联剂、不饱和聚酯的固化剂以及纺丝级聚丙烯制备中的分子量及分子量分布调节剂。有机过氧化物是用于下面用途中自由基的来源：①乙烯基与二烯单体的自由基聚合和共聚合引发剂；②热固性树脂的硫化剂；③弹性体和聚乙烯的交联剂。
除上述高分子材料工业外，有机过氧化物作为光引发剂和增感剂用于胶片工业，用于感光性高分子材料，感光树脂等，也常用于环氧树脂的生产；医用材料方面，有机过氧化物与药物组成的引发剂，用于合成药物缓释给药基质（如微球、微丸、药膜）；有机合成方面, 有机过氧化物主要用作氧化剂和环氧化剂。另外，有机过氧化物还应用于医疗器械和食品的消毒、纺织品、纸张等日化工业的漂白剂、脱色剂、杀菌剂、清洗剂等。
一种有机过氧化物在有效速率下的分解温度很大程度上决定了其用途。其他重要的因素有成本、溶解度、安全性。效率及生成的自由基的类型、冷冻贮藏及货运的必要性、与生产系统的相容性，可能对产品产生的影响及将被活化的能力等。有机过氧化物可于高温或室温下控制一定的速度分解生成反应性自由基。
所有的有机过氧化物都是热不稳定的，并随温度升高分解得加快。有机过氧化物反应性的常用的定量测定方法是测定半衰期，即对某一定量的过氧化物在某一特定温度下分解到其初始量一半时所需时间。现在，商品有机过氧化物的半衰期数据可在计算机软盘中得到。用计算机菜单程序即可为某一聚合或工艺条件选择合适的过氧化物。
这些自由基可加入到不饱和乙烯基单体如：苯乙烯、氯乙烯或甲基丙烯酸甲酯中引发聚合反应。某些自由基也进攻如PE一类的聚合物以在链上生成自由基。当两种这样的聚合物自由基结合在一起时，便形成交联结构。 有机过氧化物提供了引发聚合反应的自由基的最有效方式。通过半衰期温度选择一种有机过氧化物，或使用两种或多种有机过氧化物的混合物，乙烯基的聚合反应可在较宽温度的范围内有效地进行。
PVC主要通过悬浮法工艺制得。2-乙基已基过氧二碳酸酯和过新癸酸叔丁酯是优良的引发剂，特别是与α-枯基过新癸酸酯或α-枯基过新庚酸酯的混合使用。然而过酸α-枯基酯的使用可以在树脂中造成不受欢迎的苯乙酮气味。通过使用过新庚酸1，1--二甲基-3-羟基-丁酯作为低温引发剂成分，可以清除树脂中的苯乙酮的气味。使用这种引发剂的其他优点还有增进生产率、减少反应器壁上的粘附。由于改进了加工和效率，现在也使用过氧化新戊酸叔戊酯代替偶氮引发剂。
高固份丙烯酸涂料用树脂以过氧酯类和过氧缩酮作为引发剂。当固份为70%或更高时，最好选用叔戊基过氧酯和过氧缩酮，以得到窄的分子量分布和低的溶液粘度。也有用诸如过乙酸叔丁基酯和3，3-二（叔戊基过氧）丁酸乙酯生成单体残余量低的树脂。另外，带有以光稳定剂基团的有机过氧化物，如受阻胺，目前正在积极开发以提高汽车涂料的性能。
EPS在用悬浮聚合法生产EPS时，通常用包括过氧化苯甲酸和过苯甲酸叔丁酯的混合物在内的引发剂。
用O-叔戊基O-（2-乙基己基）-单过氧碳酸酯代替过本甲酸叔丁酯，可以缩短残余苯乙烯浓度低于0．1%所需要的反应时间。晶体PS和HIPS通常***用连续本体聚合法制备，最好选用过氧缩酮作引发剂。 聚乙烯在LDPE和乙烯共聚物的生产中，用有机过氧化物作引发剂。因过氧酯类能提供宽范围的反应性，和在高温度、高压下使用时溶解性好，是最佳的过氧化物引发剂。根据其效率，在过氧酯中用得最多的是过辛酸叔丁酯。其他品种，按使用递减顺序排列依次为过成酸叔丁酯、过乙酸叔丁酯和过苯甲酸叔丁酯。如需要更强的反应活性，可用相应的叔戊基过氧酯。
在吹制薄膜时，在挤出机中作为一种改进泡膜强度的手段，用有机过氧化物减少LLDPE熔融流动越来越引起人们的兴趣。需要较高的加工温度时，常常用双烷基过氧化物。
用有机过氧化物可以裂化聚丙烯以得到窄的分子量分布并增加流动性。在满足性能和FDA要求的情况下，选用2，5-二甲基-2，5-二叔丁基过氧己烷。 用有机过氧化物固化不饱和聚酯醇酸树脂和诸如苯乙烯一类的单体溶液可制得热固性聚酯。许多固化在室温下进行，在树脂中掺入活化剂或促进剂，使一定的过氧化物分解形成游离基，从而引发固化。
聚酯固化最常用的两种过氧化物是过氧化苯甲酸和MEKP。二甲基苯胺是一种典型的叔芳胺，用于活化过氧化苯甲酸，环烷酸钴用于活化MEKP。
高温固化片料模压料和整体模压料都是在高温下用金属模和高压固化的。过苯甲酸叔丁酯在280—320°F是最广泛使用的模压催化剂。目前，一些重要的快速固化操作周期的工艺，其他过氧化物，特别是叔戊基过氧化物在模压固化应用中日趋重要。特殊的例子有过苯甲酸叔戊酯和1，1-二叔戊基过氧环己烷，由于这两种物质具有比叔丁基对应物更快的反应活性、更短的循环时间和更高的效率，可节约原料，缩短循环时间和节能。
高温引发剂和低温引发剂的混合物可改进生产效率。然而，根据最新的成本-性能标准，作为更优异的低温引发剂过辛酸叔戊酯比过辛酸叔丁酯更重要。
对不饱和聚酯的室温固化，MEKP类促进剂占有主导地位。它们和过渡元素金属盐（如环烷酸钴）一起是最常用的促进剂。用二甲基苯胺和过渡金属盐混用可使系统的固化速度加倍。最有效的催化剂浓度为树脂的0．5%一2．0%。促进剂的浓度是可变的，但通常为0．05%一0．3%。然而，过高的促进剂浓度对最后的固化产生不利的影响。
室温固化系统的主要特点是，在进行固化时，过氧化物和活化剂才合在一起。最常用的系统是催化剂注入系统。包括催化剂和被固化树脂的计量和混合的工艺。例如，在喷涂系统中，混合作用发生在喷扇中（外部混合）或在喷枪中（内部混合）。 有机过氧化物用于饱和和不饱和弹性体与热塑性树脂的交联。二烃基过氧化物，特别是二枯基过氧化物已成为该工艺的标准交联剂。
从二烷基过氧化物衍生物出来的自由基是良好的夺氢者。这是．LDPE等热塑性树脂的一个重要标准，只通过夺氢机理发生交联作用。
在EPDM等有不饱和链或含有TAC之类的交联助剂的弹性体中，通过链加成机理实现交联。在这种情况下，过氧缩酮是非常好的交联剂。如排除可能的喷霜问题，用过氧缩酮有较快的固化循环。
已披露，在掺混加工中应用某些过氧化物时，有新的技术可使用户增加防早期固化的能力。这项新技术适用于大多数商品二烷基过氧化物和过氧缩酮有机过氧化物，对弹性体允许使用较低温度的过氧化物，利用较低的活化特点得到更快的固化时间。例如，在聚丁二烯基本组份中，二枯基过氧化物和1，l（-双-过氧化叔丁基）-3，3，5-三甲基-环己烷的防止早期固化品级，可在产生类似的固化状态时显著地延长固化时间。
尽管二枯基过氧化物在交联工艺中是最常用的，但因为它是固体，存在操作问题。新的过氧化物液体配方，特别是具有防过早固化性能的配方正日益得到注视。同样，人们也期望这些配方能用于LLDPE的交联中。
HDPE的旋转模塑可产生像贮罐一样的交联结构产品，这是一个迅速崛起的领域。由于HDPE的高结晶熔化点，大多数热稳定性有机过氧化物商品，如2，5-二甲基-2，5-二（过氧化叔丁基）己炔-3最适于该种用途。
有机过氧化物都是分子组成中含有过氧基的有机物，其热稳定性很差，可发生放热反应并加速分解过程，其危险特性有如下几点：
（1）分解爆炸性
由于有机过氧化物都含有过氧基－O－O－，而－O－O－基是极不稳定的结构，对热、震动、冲击或摩擦都极为敏感，当受到轻微的外力作用时即分解。如过氧化二乙酰，纯品制成后存放24h就可能发生强烈的爆炸；过氧化二苯甲酰当含水在1%以下时，稍有摩擦即能爆炸；过氧化二碳酸二异丙酯在l0℃以上时不稳定，达到17.2℃时即分解爆炸。因此，有机过氧化物对温度和外力作用是十分敏感的，其危险性和危害性比其他氧化剂更大。
从表2—4可以看出，一些有机过氧化物在常温或低于常温时即可分解。
表2－4 几种有机过氧化物的分解温度 物 品 名 称 分 子 式 分解温度/(℃) 过氧化重碳酸二异丙酯
过氧化三甲醋酸叔丁酯
过氧化二月桂酰
过氧化苯甲酸叔丁酯
过氧化乙醋叔丁酯 (CH3)2CHOCOOOCOOCH(CH3)2
(CH3)2COOCOC(CH3)3
(C11H23CO2)O2
C6H5COOOC (CH3)3
CH3CO(O2)C(CH3)3 11.7
29.4
48.8
60
93.3 （2）易燃性
有机过氧化物不仅极易分解爆炸，而且还特别易燃。一些液体有机过氧化物的闪点如表2—5所示。
表2—5 几种液体有机过氧化物的闪点 有机过氧化物名称 闪点/℃ 有机过氧化物名称 闪点/(℃) 过氧化叔丁醇
过氧化甲乙酮
过氧化二叔丁酯
过氧化二叔丁醇
过氧乙酸（过醋酸） 26.67
50
12
18.33
40.56 过氧化二乙酰
过蚁酸（过甲酸）
过氧化羟基异丙苯
过苯甲酸叔丁酯 45
40
79
87.8 当有机过氧化物因受热或与杂质(如酸、重金属化合物、胺等)接触或摩擦、碰撞而发热分解时，可产生有害或易燃气体或蒸气。许多有机过氧化物易燃，且燃烧迅速、猛烈，当封闭受热时极易由迅速的爆燃而转为爆轰。所以扑救有机过氧化物火灾时应特别注意爆炸的危险性。
（3）人身伤害性
有机过氧化物的人身伤害性主要表现为对眼睛的伤害。有机过氧化物的火灾危险性主要取决于物质本身的过氧基含量和分解温度，过氧基含量越多，热分解温度越低，则火灾危险性就越大。所以，在储存或运输时，要特别注意它们的氧化性和着火爆炸性并存的双重危险性，并根据它们的危险特性，***取正确的防火、防爆措施，严禁受热，防止摩擦、撞击，避免与可燃物、还原剂、酸碱和无机氧化剂接触等。
苯甲酸叔丁酯制备过程中产生的不溶物是固体杂质。这是因为酯化反应的特点是两种有机物分子之间的酸性和碱性反应，生成的产物通常是液体，而难以溶解的不溶物则往往来自于一些杂质，如催化剂、未反应的底物、氧化产物等，这些物质通常都是固体。
含过氧基(-O-O-)的有机化合物 编号 品 名 别 名 备注 52001 2,2-过氧化二氢丙烷 [含量≤27%，带有惰性固体] 2178 52002 2,5-二甲基-2,5-过氧化二氢己烷 [含量≤82%，含水] 2174 52003 2,2-双-（过氧化叔丁基）丙烷 [在溶液中，含量≤52%] 2883 [含量，≤42%，带有惰性固体，带有A 型稀释剂≥13%] 2884 52004 2,2-双-（过氧化叔丁基）丁烷[在溶液中， 含量≤52%] 2111 52005 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化叔丁基）己烷[工业纯][含量≤52%，带有惰性固体] 2155 52006 2,2-双-（4,4-二叔丁基过氧化环己基）丙烷[含量≤42%，带有惰性固体] 2168 52007 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化-2-乙基己酰） 己烷[工业纯] 2157 52008 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化-3,5,5-三甲基己 酰）己烷[在溶液中，含量≤77%] 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化异壬酰）己烷 3060 52009 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化苯甲酰）己烷 [工业纯] 2172 [含量≤82%，带有惰性固体] 2173 [含量≤82%，含水] 2959 52010 1,1-双-（过氧化叔丁基）环乙烷 [工业纯] 2179 [在溶液中，含量≤52%] 28*** [在溶液中，含量>52%~≤77%] 2180 [含量，≤42%，带有惰性固体，带有A 型稀释剂≥13%] 2885 [在溶液中，含量≤27%，带有A型稀释剂≥36%和乙基苯≥36%] 3069 52011 1,1-双-（过氧化叔丁基）-3,3,5-三甲基环己烷 [工业纯] 2145 [在溶液中，含量≤57%] 2146 [含量≤57%，带有惰性固体] 2147 52012 过氧化乙酰磺酰环己烷 乙酰过氧化磺酰环己烷[含量≤82%，含水≥12%] 2082 [在溶液中，含量≤32%] 2083 52013 过氧化双-（1-羟基环己烷）[工业纯] 2118 52014 3,3,6,6,9,9-六甲基-1,2,4,5-四氧环壬烷 [工业纯] 2165 [在溶液中，含量≤52%] 2166 [含量≤52%，带有惰性固体] 2167 52015 2,5-二甲基-2,5-双-（过氧化叔丁基）-3-己炔 [工业纯] 2158 [含量≤52%，带有惰性固体] 2159 52016 过氧化氢异丙基 异丙基过氧化氢 52017 过氧化氢叔丁基 过氧化氢第三丁基；过氧化叔丁醇[含量≤80%，带有氢过氧化二叔丁基和/ 或A型稀释剂] 2092 [含量≤72%，含水] 2093 [含量>72%~≤90%，含水] 2094 [含量≤82%，含水≥7%，含氢过氧化二 叔丁基≥9%] 3075 52018 过氧化氢叔戊基 [在溶液中，含量≤88%，含水≥6%] 3067 52019 1,1,3,3-四甲基丁基过氧化氢[工业纯] 过氧化氢叔辛基 2160 52020 过氧化氢异丙苯[工业纯] 过氧化羟基茴香素；枯基过氧化氢 2116 52021 过氧化氢二异丙（基）苯 [在溶液中，含量≤72%] 2171 52022 过氧化氢二叔丁基异丙（基）苯52023 过氧化氢蒎烷[工业纯] 过氧化氢-2,6,6-三甲基降蒎基 2162 52024 过氧化氢（对）孟烷[工业纯] 2125 52025 过氧化氢四氢化萘[工业纯] 2136 52026 过氧化二叔丁基[工业纯] 2102 52027 过氧化叔丁基苯[工业纯]52028 过氧化叔丁基异丙（基）苯[工业纯] 2091 52029 1,3-双-（2-叔丁基过氧化异丙基）苯 [工业纯] 2112 [含量>42%，带有惰性固体] 1,4-双-（2-叔丁基过氧化异丙基）苯 [工业纯] [含量>42%，带有惰性固体]52030 过氧化二异丙苯 过氧化二枯基；硫化剂DCP 2121 [工业纯] [含量>42%，带有惰性固体]52031 过氧化异丁基甲基甲酮 2126 [在溶液中，含量≤62%，带有A型稀释剂] [含A型稀释剂≥19%和含甲基异丁基酮 ≥19%]52032 过氧化甲乙酮 过氧化丁酮液；催化剂糊M[在溶液中，含量≤45%，含有效氧≤10%] 2550 [在溶液中，含量≤52%，含有效氧>10%] 2563 [在尼龙酸二异丁酯中，含量≤40%，含有效氧≤8．2%] 3068 52033 过氧化乙酰丙酮 [在溶液中，含量≤42%，含水≥8%，含 A型稀释剂≥48%，含有效氧≤4．7%] 2080 [糊状物，含量≤32%，含溶剂≥44%， 含水≥9%,带有惰性固体≥11%] 3061 52034 过氧化环己酮 [在溶液中，含量≤72%，含有效氧≤9%] 2118 [含量≤91%，含水] 2119 [糊状物，含量≤72%，含有效氧≤9%] 2896 过氧化环己酮浆 如：催化剂糊H 催化剂糊HCH52035 过氧化甲基环己酮[在溶液中，含量≤67%] 3046 52036 过氧化二丙酮醇[在混合物中，含量≤ 57%，含水≥8%，含二丙酮醇≤26%， 含过氧化氢≤9%，含有效氧≤10%] 2163 52037 过氧化（二）乙酰[在溶液中，含量≤27%] 2084 52038 过氧化（二）丙酰[在溶液中，含量≤27%] 2132 52039 过氧化（二）异丁酰[在溶液中，含量≤52%] 2182 52040 过氧化（二）正辛酰[工业纯] 2129 52041 过氧化（二）正壬酰[工业纯] 2130 52042 过氧化（二）异壬酰[工业纯 过氧化二-(3,5,5-三甲基己酰) 2128 52043 过氧化（二）癸酰[工业纯]52044 过氧化十二（烷）酰[工业纯] 过氧化（二）月桂酰；引发剂B 2124 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2893 52045 过氧化（二）苯甲酰 [工业纯] 2085 [含量>52%,带有惰性固体] 2085 [糊状物，含量≤72%] 2087 [含量>77%~<95%，含水] 2088 [含量≥32%~≤52%,带有惰性固体] 2089 [含量≤77%，含水] 2090 [含量≤62%,带有惰性固体≥28%，含水 ≥10%] 3074 过氧化（二）苯甲酰油膏52046 过氧化二-（2-甲基苯甲酰）
[含量≤87%，含水] 过氧化二-（邻甲基苯甲酰） 2593 52047 过氧化二-（2-氯苯甲酰） 过氧化二-（邻氯苯甲酰）[含量≤77%，含水] 过氧化二-（4-氯苯甲酰）[含量≤77%，含水] 2113 [糊状物，含量≤52%] 2114 [在溶液中，含量≤52%] 2115 52048 过氧化二-（2,4-二氯苯甲酰） 2,4,2,4-四氯过氧化二苯甲酰[含量≤77%，含水] 硫化剂DCBP 2137 [糊状物，含量≤52%] 2138 [在溶液中，含量≤52%] 2139 52049 过氧化乙酰苯甲酰[在溶液中含量≤45%] 乙酰过氧化苯（甲）酰 2081 52050 过甲酸 过蚁酸 52051 过乙酸 过醋酸；过氧化乙酸；乙酰过氧化氢[含量≤43%，含水≥5%，含乙酸≥35%， 含过氧化氢≤6%，含有稳定剂] 2131 [含量≤16%，含水≥39%，含乙酸≥ 15%，含过氧化氢≤24%，含有稳定剂] 3045 52052 过氧化（二）丁二酸 过氧化双丁二酸；过氧化丁二酰；过氧化（二）琥珀酸[工业纯] 2135 [含量≤72%，含水] 2962 52053 双过氧化壬二酸[含量≤27%，含壬二酸≥ 13%，含硫酸钠≥53%] 2958 52054 双过氧化十二烷二酸 [含量≤42%，含硫酸钠≥56%] 3063 52055 过氧化氢苯甲酰 过苯甲酸 52056 过氧化-3-氯苯甲酸 过氧化间氯苯甲酸[含量>57%~≤86%，带有3-氯苯甲酸] 2755 [含量≤57%，含水和3-氯苯甲酸] 3081 52057 过苯二甲酸52058 叔丁基过苯二甲酸 第三丁基过苯二甲酸 52059 过氧化乙酸叔丁酯 过氧化醋酸叔丁酯；过氧化叔丁基乙酸酯[在溶液中，含量>52%~≤77%] 2095 [在溶液中，含量≤52%] 2096 52060 过氧化二乙基乙酸叔丁酯 过氧化二乙基醋酸叔丁酯；过氧化叔丁基二乙基乙酸酯[工业纯] 2144 [在溶液中，含量≤33%，带有过氧化苯甲酸叔丁酯≤33%] 2551 52061 3,3-双-（过氧化叔丁基）丁酸乙酯 [工业纯] 2184 [在溶液中，含量≤77%] 2185 [含量≤52%，带有惰性固体] 2598 52062 过氧化异丁酸叔丁酯 过氧化叔丁基异丁酸酯[在溶液中，含量>52%~≤77%] 2142 [在溶液中，含量≤52%] 2562 52063 4,4-双-（过氧化叔丁基）戊酸正丁酯 [工业纯] 2140 [含量≤52%，带有惰性固体] 2141 52064 过氧化新戊酸叔丁酯 过氧化叔丁基新戊酸酯 2110 [在溶液中，含量>67%~≤77%] 3047 [在溶液中，含量≤67%]52065 过氧化新戊酸叔戊酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化叔戊基新戊酸酯 2957 52066 过新化新戊酸异丙基苯酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化异丙苯基新戊酸酯；过氧化新戊酸枯基酯 2961 52067 过氧化-2-乙基己酸叔丁酯 过氧化叔丁基-2-乙基己酸酯[工业纯] 2143 [含量≤31%，含2,2-二-（过氧化叔丁基） 丁烷≤36%，含钝感剂≥33%] 2886 [含量≤12%，含2,2-二-（过氧化叔丁基） 丁烷≤14%，含A型稀释剂≥14%,带有 惰性固体≥60%] 2887 [在溶液中，含量≤52%] 2888 52068 过氧化-2-乙基己酸叔戊酯[工业纯] 过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 2398 52069 过氧化-2-乙基己酸-1,1,3,3-四甲基丁酯 [工业纯] 过氧化-1,1,3,3-四甲基丁基-2-乙基乙酸酯；过氧化-2-乙基己酸叔辛酯 2161 52070 过氧化-3,5,5-三甲基己酸叔丁酯[工业纯]
过 过氧化异壬酸叔丁酯；过氧化叔丁基-3,5,5-三甲基己酸酯 2104 52071 过氧化新癸酸叔丁酯 过氧化叔丁基新癸酸酯[工业纯] 2594 [在溶液中，含量≤77%] 2177 52072 过氧化新癸酸叔戊酯 过氧化叔戊基新癸酸酯[在溶液中，含量≤77%] 2891 52073 过氧化新癸酸异丙基苯酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化异丙苯基新癸酸酯；过氧化新癸酸枯基酯 52074 过氧化丁烯酸叔丁酯 [在溶液中，含量≤77%] 过氧化叔丁基丁烯酸酯；过氧化巴豆酸叔丁酯 2183 52075 过氧化顺式丁烯二酸叔丁酯 过氧化叔丁基顺式丁烯二酸酯；过氧化马来酸叔丁酯[工业纯] 2099 [在溶液中，含量≤52%] 2100 [糊状物，含量≤52%] 2101 52076 过氧化苯甲酸叔丁酯 过氧化叔丁基苯甲酸酯[工业纯] 20*** [在溶液中，含量>77%] 20*** [在溶液中，含量≤77%] 2098 [含量≤52%,带有惰性固体] 2890 52077 过氧化苯甲酸叔戊酯 [在溶液中，含量≤92%] 3044 52078 过氧化邻苯二甲酸叔丁酯[工业纯] 过氧化叔丁基邻苯二甲酸酯 2105 52079 双-（过氧化叔丁基）邻苯二甲酸酯 [工业纯] 2106 [在溶液中，含量≤52%] 2107 [糊状物，含量≤52%] 2108 52080 过氧化异丙基碳酸叔丁酯 [在溶液中，含量≤77%] 叔丁基过氧化异丙基碳酸酯 2103 52081 过氧化十八烷酰碳酸叔丁酯[工业纯] 叔丁基过氧化硬脂酰碳酸酯 3062 52082 2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化苯氧基乙酸酯 [在溶液中，含量≤37%] 2,4,4-三甲基戊基-2-过氧化苯氧基醋酸酯 2961 52083 3- 过氧化叔丁基-3-邻羟甲基苯甲酸内酯 [工业纯] 3-过氧化叔丁基-3-苯基酞内酯 2596 52084 过氧化二碳酸二乙酯
[在溶液中，含量≤27%] 过氧化二乙基二碳酸酯 2175 52085 过氧化二碳酸二正丙酯[工业纯] 过氧化二正丙基二碳酸酯 2176 52086 过氧化二碳酸二异丙酯 过氧化二异丙基二碳酸酯[工业纯] 2133 [在溶液中，含量≤52%] 2134 52087 过氧化二碳酸二正丁酯 过氧化二正丁基二碳酸酯[在溶液中，含量≤52%] 2169 [在溶液中，含量≤27%] 2170 52088 过氧化二碳酸二仲丁酯 过氧化二仲丁基二碳酸酯[工业纯] 2150 [在溶液中，含量≤52%] 2151 52089 过氧化二碳酸二-（2-乙基己基）酯 过氧化二-（2-乙基己基）二碳酸酯[工业纯] 2122 [在溶液中，含量≤77%] 2123 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2060 52090 过氧化二碳酸二（异十三烷基）酯[工业纯] 过氧化二（异十三烷基）二碳酸酯 2889 52091 过氧化二碳酸二（十四烷基）酯 过氧化二（十四烷基）戊碳酸酯[工业纯] 2595 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2892 52092 过氧化二碳酸二-（十六烷基）酯 过氧化二（十六烷基）二碳酸酯[工业纯] 2164 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2895 52093 过氧化二碳酸二（十八烷基）酯 [含量≤87%，含有十八烷醇] 过氧化二（十八烷基）二碳酸酯；过氧化二碳酸二硬脂酰酯 2592 52094 过氧化二碳酸二环己酯 过氧化二环己基二碳酸酯[工业纯] 2152 [含量≤91%，含水] 2153 52095 过氧化二碳酸-二-（4-叔丁基环己基）酯 过氧化-二-（4-叔丁基环己基）二碳酸酯[工业纯] 2154 [含量≤42%,在水中均匀分布] 2894 52096 过氧化二碳酸二苯甲酯[含量≤87%，含水] 过氧化苄基二碳酸酯 2149 520*** 过氧化二碳酸-二-（2-苯氧基乙基）酯 过氧化-二-（2-苯氧基乙基）二碳酸酯[工业纯] 3058 [含量≤85%，含水] 3059 52098 过氧化二-（3,5,5-三甲基-1,2-二氧戊环） [糊状物，含量≤52%] 25*** 52099 过氧化蒎烯52100 土荆芥油 藜油；除蛔素；除蛔油 52101 有机过氧化物混合物[未列名的] 2756 52102 有机过氧化物[未列名的] 2255,2289
淄博市临淄红泰化工有限公司是1999-02-02在山东省淄博市临淄区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于山东省淄博市临淄区凤凰镇侯家屯村南。
淄博市临淄红泰化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是9137030516434220X7，企业法人付建志，目前企业处于开业状态。
淄博市临淄红泰化工有限公司的经营范围是：生产、销售过二碳酸二-（2-乙基己）酯[含量≤77%，含B型稀释剂≥23%]90吨/年、过氧化二苯甲酰[51%＜含量≤100%，惰性固体含量≤48%]30吨/年、过氧化氢叔丁基[含量≤79%，含水＞14%]30吨/年、过氧新癸酸枯酯[含量≤77%，含B型稀释剂≥23%]30吨/年、叔丁基过氧新癸酸酯[含量≤77%]30吨/年、叔戊基过氧戊酸酯[含量≤77%，含B型稀释剂≥23%]30吨/年、叔戊基过氧化氢[含量≤88%，含A型稀释剂≥6%，含水≥6%]30吨/年、过氧化甲基乙基酮[10%＜有效氧含量≤10.7%，含A型稀释剂≥48%]30吨/年、二叔丁基过氧化物[52%＜含量≤100%]60吨/年、过氧苯甲酸叔丁酯[77%＜含量≤100%]60吨/年、叔丁基过氧-2-乙基己酸酯[52%＜含量≤100%]60吨/年、过氧化二异壬酰[含量≤100%]60吨/年、过二碳酸二-（2-乙氧乙）酯[含量≤52%，含B型稀释剂≥48%]60吨/年；不带有储存设施的经营：盐酸、硫酸、乙烯、甲醇、1-氯-2,4-二甲基戊腈）、2,2，-偶氮二异丁腈、其他危险化学品丙烷、2-丙醇、2-丁酮、过氧化苯甲酸叔戊酯[含量≤100%]、过氧化新庚酸叔丁酯[含量≤77%，含A型稀释剂≥23%]、过氧异丙基碳酸叔丁酯[含量≤77%，含A型稀释剂≥23%]、过氧-3,5,5-三甲基己酸叔丁酯[32%＜含量≤100%]、过氧化二碳酸二异丙酯[含量≤52%，含B型稀释剂≥48%]、过乙酸叔丁酯[32%＜含量≤52%，含A型稀释剂≥48%]、过氧化叔丁基异丙基苯[42%＜含量≤100%]、邻苯二甲酸酐[含马来酸酐大于0.05%]、氢氧化钠溶液[含量≥30%]（以上范围有效期限以许可证为准）。生产、销售氧氯化锆、碳酸锆、离心机、减速机、框板压滤机、化工配件；销售化工产品及原料、涂料、硫酸锆、碳酸锆、碳酸锆铵、醋酸锆、聚合氯化铝（以上不含危险、易制毒化学品）；润滑油的分装销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在山东省，相近经营范围的公司总注册资本为79566万元，主要资本集中在1000-5000万和100-1000万规模的企业中，共181家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。
通过百度企业信用查看淄博市临淄红泰化工有限公司更多信息和资讯。
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,乙烯基吡咯烷酮含氨水约百分之15，是一种无色液体，沸点193 C;5.f}kPa)闪点s}.}}，着火点1oo.s}，密度1.U4gIm1(aa} ), n泞1.511二与水及醇、醚等多数有机溶剂可互溶。
乙烯基吡咯烷酮易聚合。由y_丁内酞胺与己炔反应制备或由a_毗咯烷酮与氨反应制得‘_主要用于制血浆代用品聚乙烯基毗咯烷酮以及疏基毗咯烷酮。也用作造纸工业的分散剂、染色助剂、油漆添加剂等。还用于私合剂和彩色胶片等生产中。是通用试剂。并用于聚[ IV一乙烯砒咯烷酮)的制备。
